PACIFIC是第一项证明能够加强很难切除的III期非小细胞心脏病（NSCLC）生存的分析，将改写III期NSCLC的疗程标准。III期很难切除NSCLC的5年生存率为15%~30%左右，在长达几十年中都，我们长期以来僵持在这些进制进去。其标准疗程为以铌类药物辅以的定时放化疗，在较为长的之前进去，科学家定时进行了前赴后继地探求，然而都没能加强病症的结局。PACIFIC分析的显现出来，打破了这潭死水。在2017ESMO会员大会首次公布分析原始数据，在次测试中都期比对中都，分析人员观察到，与口服相对，durvalumab的PFS加强了11.2个月初（16.8个月初 vs 5.6个月初）。两四组ORR共有28.4%和16.0%（P＜0.001）。Durvalumab的安全性和耐受性很好。
截至2018年3月初22日，中都位随访时间为25.2个月初（范围0.2-43.1）。此次更新的PFS结果与此前雷同，通过盲法独立中都心评价的中都位PFS在durvalumab后于17.2个月初，在口服四组中都为5.6个月初（HR,0.51; 95％CI,0.41-0.63）。与口服相对，durvalumab显着顺延了OS（HR，0.68; 99.73％CI，0.469-0.997; P =0 .00251）。 durvalumab四组未超越中都位OS，口服四组为28.7个月初。在OS和PFS森林图中都，可以碰到不酒精的病症和常规疗程中都运用于顺铌的病症更能从durvalumab中都得益于。
此次要AACR 2020会议上，进一步对PACIFIC分析的酒精亚四组定时进行了比对。
该分析共比对了713由此可知病症。最近，无论是酒精或从没酒精病症，Durva都能带来PFS及OS的加强。从HR差值来看，却是从没酒精病症从Durva的PFS（0.29 vs 0.59）和OS（0.35 vs 0.72）预见要少于酒精病症。不过，从没酒精病症的总肺炎或放射性肺炎发生率都要高于酒精病症，为durva四组中都（56% vs 32%，3/4级 7% vs 3%）及口服四组（48% vs 23%，3/4级 5% vs 2%）。
不过，从24个月初OS来看，酒精与不酒精者有背离。在酒精年轻人中都，durva四组中都24个月初OS为65.5%，而口服四组为56.7%；但是，在从不酒精年轻人中都，durva四组中都24个月初OS为74.1%，而口服四组为43.1%；在口服四组，从不酒精年轻人临床表现较酒精年轻人反而极差。
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