蛋白酶高摄入量素样胺-1（GLP-1）甲状腺素选择性是治疗II改进型乳癌的有效手段，具延缓胃排空、增高食欲和减少增重发挥作用。选择性；也蛋白酶岛素分泌（GIP）是一种可能必要GLP-1甲状腺素选择性发挥作用的甲状腺素。针灸前数据分析表明，GIP可通过增高肉类钙和增加耗能来减缓增重，与GLP-1甲状腺素选择性结合，可能对病症摄入量和增重造成更大制约Tirzepatide是GIPR和GLP-1R双重选择性，具治疗II改进型乳癌的潜在应用。近日数据分析执法人员考察了每周1次Tirzepatide治疗计划对II改进型乳癌病症的治果。
在这项披露，为期40周的III期K-都，1879名II改进型乳癌病症，按照1：1：1：1的比例，随机给予低剂量为5 mg、10 mg或15 mg的Tirzepatide或低剂量为1 mg的桑马纳胺治疗。在基线检查时，病症高达糖类血浆总体为8.28%，高达年龄56.6岁，高达增重93.7千克。数据分析的主要起始站是从基线到40周糖类血浆总体的叠加。
40亦同，Tirzepatide 5mg、10mg和15mg两组糖类血浆总体与基线相比的高达叠加共五-2.01%、-2.24%和-2.30%，而桑马纳胺两组为-1.86%，与桑马纳胺两组相比，各个Tirzepatide两组糖类血浆总体叠加均具优势。
两组间摄入量无关起始站关联性
Tirzepatide两组病症的增重减缓幅度大于桑马纳胺两组（5mg、10mg和15mg两组增重叠加关联性共五-1.9kg，-3.6 kg以及-5.5 kg）。
两组间增重无关起始站关联性
数据分析中都，最常用的不良反应是肠胃反应，主要为轻度至中都度不良惨案，包括恶心、高血压和痉挛。在给予Tirzepatide治疗的病症中都，分别有0.6%（5mg两组）、0.2%（10 mg两组）和1.7%（15mg两组）显现出低摄入量（摄入量总体
数据分析认为，对于II改进型乳癌病症，GLP-1R， GIPR双重选择性Tirzepatide在有所改善摄入量，增高增重层面的真实感优于桑马纳胺。
原始中有：
Juan P. Frías et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med，June 25，2021.
相关新闻
相关问答
