Lancet Respir Med：苏格兰25700万人接种新冠疫苗后的住院和幸存者风险

2021-12-20 02:17:34 来源:

尽管采用隔离措施，英国COVID-19发病率仍处于极高水平，英国COVID-19疫苗计划须要对COVID-19就医和生还安全性极高者进行疫苗。Lancet Respir Med的一项学术研究估计了多于疫苗一剂疫苗的人群VOVID-19就医或生还安全性。

学术研究其他部门使用COVID-19国家监测平台（EAVE II）进行实用价值描述符学术研究，该平台记录苏格兰540万人（平均总人口的99%）的疫苗、初级保健、RT-PCR检测、就医和生还。从首次疫苗BNT162b2（辉瑞-BioNTech）或ChAdOx1 nCoV-19（剑桥大学-阿斯利康）新冠疫苗开始随访，直到因COVID-19就医、生还或2021年4月初18日学术研究期结束。按疫苗类型分层，使用时间反之亦然泊松回归静态估计首次疫苗疫苗14天或以上的COVID-19就医或生还相关人口统计学和临床因素安全性比。

2020年12月初8日至2021年4月初18日之前夕，2572008人首次疫苗疫苗，841090（32.7%）疫苗BNT162b2，1730918（67.3%）疫苗ChAdOx1。1196人（

学术研究推测，首次疫苗疫苗后14天或更长时间内，因COVID-19就医或生还的安全性降低。老年人、合并症较多，疫苗疫苗之前几周就医、高危职业、养老院居民、贫困、未成年和既往吸烟者安全性极高。远比，先之前感染COVID-19与疫苗后高危安全性降低相关。总之，首次静脉注射ChAdOx1或BNT162b2后14天后，因COVID-19造成负面影响的发生率高于，在多于疫苗一种疫苗的人群中，缺失事件的数目略高于0.05%。

原文记事：

Utkarsh Agrawal, Srinivasa Vittal Katikireddi, COVID-19 hospital admissions and deaths after BNT162b2 and ChAdOx1 nCoV-19 vaccinations in 2·57 million people in Scotland (EAVE II): a prospective cohort study, Lancet Respir Med, 2021, (21)00380-5.