NEJM：早早！雷地西韦治疗重症Covid-19患者临床结果公布

2022-01-17 03:07:55 来源:

Remdesivir是一种能依赖性病毒RNAPCR的核苷酸类似物原药，在体外结果显示出对SARS-CoV-2的活性。

最近，研究人员为因感染SARS-CoV-2造成了的Covid-19的住院患儿缺少了remdesivir。疗程的患儿为新陈代谢环境空气时血氧稍低为94%或更低的SARS-CoV-2感染肺炎患儿，或刚刚遵从氧支持的患儿。

患儿遵从日前10天的remdesivir疗程，包括第1天注射200mg，其余9天疗程过后每天100mg。

本份文件是基于2020年1月25日到2020年3月7日过后遵从remdesivir疗程的患儿的资料，并有至少1天后的药理学资料。

结果结果显示，在61名至少遵从过一次雷地西韦疗程的患儿中会，有8名患儿的资料无法归纳（其中会7名患儿不曾疗程后资料，1名患儿出现了低剂量误判）。

在53名资料被归纳的患儿中会，22名患儿在英美两国，22名在欧洲或加拿大，9名在东洋。在时间延迟时，30名患儿（57%）遵从工程学润滑，4名（8%）遵从体外鞘吸氧。在18天的中会位随访过后，36名患儿（68%）的静音中会量级有所提升，其中会30名遵从工程学润滑的患儿（57%）中会，有17名患儿（57%）遵从了插管。共计25名患儿（47%）入院，7名患儿（13%）生还；遵从有创润滑的患儿生还率为18%（34人和有6人），不曾遵从有创润滑的患儿生还率为5%（19人和有1人）。

因此，在这组因诊治Covid-19住院的患儿中会，53名患儿中会的36名（68%）遵从了同情用药remdesivir疗程，观察到药理学提升。的精确测量需要持续的随机、CPA对照的remdesivir疗程试验。

完整原文：

Jonathan Grein et al. Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19. NEJM 2020;