在发育处理过程里面，哺乳动物的胚胎干蛋白质可以单向并存为成体机体的各种蛋白质系。然而，在里面保有一个两组织起来免疫的成体干蛋白质储备库，其保持未并存的完全，作准备并存为两组织起来免疫蛋白质类型，以维持平衡或修复受损两组织起来。
在里面枢神经系统（CNS）里面，最为广泛和最丰富的干蛋白质群是OPC。在成体后，OPCs自我更新，主要诱发新骨骼肌少突粘液蛋白质，但也能诱发星形粘液蛋白质和施旺蛋白质。踏入成体期后，OPCs仍在鼓励循环和并存。然而，随着成年的上涨，OPCs自我更新和并存为骨骼肌少突粘液蛋白质的并能大大减弱。在再骨骼肌化的自发再造处理过程里面，成体OPCs再造新少突粘液蛋白质的效率渐增，这种功能的丧失与慢性脱骨骼肌性疾病多发性硬化症病患者离地相关。
成体体蛋白质可以通过多能性表征Oct4、Sox2、KLF4和c-Myc（OSKM表征）复辟到胚胎完全，消除所有的蛋白质严助于不足特征。在在，有研究者证明，OSKM表征的瞬时表达可以将严助于不足的蛋白质部分地助于编程语言为更年轻、更有创造力的完全，从而延长寿命并直至两组织起来再造并能。然而，每个多能性表征在检视到的部分助于编程语言真实感里面所发挥的主导作用，或者实际上是否所有的助于编程语言表征都是年轻化所需要的，迄今为止仍然是未确定的。
在在研究者其他部门进行了一项探究，以验证某种原因的OPCs（aOPCs）是否可以通过部分再度编程语言而直至创造力，实现这一最终目标需要哪些因素，以及这是否会所致严助于不足的里面枢神经系统里面骨骼肌再造并能的提高。
c-MYC过表达能再度转录某种原因的神经粘液蛋白质祖蛋白质
研究者其他部门发现，这些助于编程语言表征里面有一个表征本身，即c-Myc，就足以决定OPC的成年完全：c-Myc在老年OPCs里面的表达驱动它们的功能直至，而它在预科班OPCs里面的抑制主导作用会诱发类似某种原因的表型，这是由体外试验性和转录两组分析确定的。
在人体内增加c-Myc在老年OPCs里面的表达，可以直至它们的增殖和并存并能，从而提高老年里面枢神经系统环境里面的再造并能。
因此，该研究者结果实际上将Myc与蛋白质活动和蛋白质成年完全联系一起，对理解某种原因背景下的再造具有意义，并为干蛋白质某种原因的遗传学发放了极其助于要的见解。
原始注解：
Björn Neumann et al. Myc determines the functional age state of oligodendrocyte progenitor cells. Nature Aging (2021).
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