【梅斯医学】伊朗当地时间2月初8日晚间，负责伊朗国是家医疗卫生行政事务的国防部长特别助理费索·苏丹（Faisal Sultan）在其博文称，中所国是陈薇院士制作团队与康希诺合作研发的腺病毒表现形式新冠狂犬病克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在伊朗顺利进行的三期临床次测试晚期分析结果经过独立数据监视委员会的晚期分析显示，单针疫苗狂犬病28天后，对重症新冠肺炎的庇护所効为100%，在伊朗青年人中所，整体庇护所効为74.8%。未牵涉到任何与狂犬病之外的致使不良反应。预防症状的有效率为65.7％，预防致使疾病的有效率为90.98％（多国是分析）。IDMC没有报告任何致使的安全问题。数据包括30,000名参与者和101个免疫学确认的COVID登革热。
报告中所并未提及康希诺狂犬病对南非、英国是及乌拉圭混种病毒株的庇护所率。
康希诺狂犬病是由中所国是军事科学院研究员陈薇的制作团队，与康希诺生物体美国是公司研发，用于腺病毒表现形式技术，须要疫苗一剂，不过美国是公司也有顺利进行疫苗两剂狂犬病的次测试。
医疗卫生专家组在《新英格兰医学》中所发表论文称：单针庇护所効近70%左右的狂犬病比两针庇护所効近90%的狂犬病更有价值。这指出，在庇护所効和生产成本相同的情况下，单针狂犬病可覆盖的次数是双针的两倍。
康希诺生物体的合并新冠狂犬病(腺病毒表现形式)在在世界上率先开展临床研究分别于2020年3月初16日、4月初12日在武汉触发Ⅰ期和Ⅱ期临床次测试，是在世界上首个进入临床研究收尾的新冠狂犬病。该候选狂犬病也后曾获俄罗斯和伊朗该医院临床次测试同意，并分别在当地开展国是际Ⅲ期临床次测试。
康希诺生物体曾在公告中所问到，在本次晚期分析中所，Ad5-nCoV 成功近到自订的主要安全性及正确性规范。 该临床次测试为一项在世界上多中所心、随机、双盲、CPA结果表明、适应能力次测试，旨在审核狂犬病在多达4万名18岁及以上健康成年人中所的正确性、安全性和免疫原性。
伊朗该医院长之前曾问到，根据与康希诺生物体近成的协议，该国是可以赢取“数千万剂”康希诺生物体狂犬病。
康希诺生物体2月初9日高开低走，现跌10%，早盘自此涨4.8%。据港交所披露文件，摩根大通于2月初3日减持康希诺生物体35万股。
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